1 文献综述 13-25

　　1.1 同源模建 13-14

　　1.1.1 同源模建简介 13

　　1.1.2 同源模建的基本步骤 13-14

　　1.2 分子对接 14-16

　　1.2.1 分子对接简介 14-15

　　1.2.2 分子对接的基本步骤 15-16

　　1.3 降纤酶及免疫原性 16-19

　　1.3.1 降纤酶的临床应用及主要问题 16

　　1.3.2 免疫原性 16-19

　　1.4 果胶甲基酯酶 19-21

　　1.4.1 果胶甲基酯酶概述 19-20

　　1.4.2 黄曲霉果胶甲基酯酶抑制剂的研究意义 20-21

　　1.5 趋化因子 21-23

　　1.5.1 趋化因子简介 21-22

　　1.5.2 趋化因子表达与纯化的研究进展 22-23

　　1.5.3 趋化因子及其受体抑制剂的研究进展 23

　　1.6 选题依据和研究内容 23-25

　　1.6.1 选题依据 23-24

　　1.6.2 研究内容 24-25

　　2 白眉蝮蛇降纤酶的同源模建及B细胞抗原表位预测 25-36

　　2.1 引言 25-26

　　2.2 材料与方法 26-27

　　2.2.1 降纤酶氨基酸序列选择 26

　　2.2.2 白眉蝮蛇降纤酶的线性抗原表位预测 26-27

　　2.2.3 序列比对和基因树 27

　　2.2.4 白眉蝮蛇降纤酶的同源模建 27

　　2.2.5 白眉蝮蛇降纤酶的构象型抗原表位预测 27

　　2.3 结果与分析 27-35

　　2.3.1 白眉蝮蛇降纤酶的氨基酸序列 27-28

　　2.3.2 白眉蝮蛇降纤酶的二级结构及B细胞线性抗原表位的预测结果 28-31

　　2.3.3 白眉蝮蛇降纤酶的同源模建结果 31-33

　　2.3.4 白眉蝮蛇降纤酶的B细胞构象型抗原表位 33-35

　　2.4 小结 35-36

　　3 黄曲霉果胶甲基酯酶的同源模建及其抑制机理分析 36-47

　　3.1 引言 36-37

　　3.2 材料与方法 37-39

　　3.2.1 黄曲霉果胶甲基酯酶的序列确定 37

　　3.2.2 多重序列比对 37

　　3.2.3 模型的能量最小化优化与评价 37

　　3.2.4 分子对接 37-39

　　3.3 结果与分析 39-46

　　3.3.1 Blastp序列比对结果 39-40

　　3.3.2 PROMAL 3D序列比对结果 40-42

　　3.3.3 同源模建 42

　　3.3.4 同源模建的评价 42-44

　　3.3.5 抑制剂的分子对接结果 44-46

　　3.4 小结 46-47

　　4 人来源趋化因子CCL 1的重组制备、同源模建及抑制机理分析 47-57

　　4.1 引言 47

　　4.2 材料与方法 47-50

　　4.2.1 实验材料 47-48

　　4.2.2 pET-28a(+)-CCL1表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3) 48-49

　　4.2.3 重组人来源趋化因子CCL1的表达 49

　　4.2.4 重组人来源趋化因子CCL1的分离纯化 49

　　4.2.5 Western blotting 49-50

　　4.2.6 重组人来源趋化因子CCL1的复性 50

　　4.2.7 酶活力检测和抑制剂的筛选 50

　　4.2.8 同源模建与分子对接 50